Historia

Sivustoillamme on myös ladattavia .pdf-muodossa olevia tiedostoja. Oheisesta Adobe Reader-ikonista klikkaamalla saat niiden avaamiseen tarvittavan lisäohjelman, jos se puuttuu koneeltasi.

Päijät-Hämeen MS-yhdistyksen historia on lyhyesti esiteltynä täällä.

Historia

Päijät-Hämeen MS-yhdistys ry on yksi Suomen MS-liiton alueellisista jäsenyhdistyksistä. Yhdistystoiminta sai alkunsa vuonna 1974 jolloin ensimmäisen kerran joukko potilaita kokoontui yhteen ja tuloksena perustettiin Lahden MS-kerho, joka oli Helsingin MS-yhdistyksen alainen. Yhdistyksen säännöt löytyvät täältä.

Oma yhdistys perustettiin 24.1.1979 ja se sai nimensä Päijät-Hämeen MS-yhdistys, samalla lopettiin Lahden Seudun Ms-yhdistys.

Yhdistyksen tarkoitus

Yhdistyksen tarkoituksena on antaa tietoa MS-taudista ja eräistä harvinaisista (harnes) sairauksista, kuntoutuksen saannista ja hoidoista. Yhdistys tarjoaa jäsenilleen liikunta- ja muita harrastusmahdollisuuksia. Erittäin tärkeänä toiminnassa pidetään monimuotoisten tukitoimien tarjoamista sairastaville ja heidän omaisilleen. Yhdistys voi myös vastaanottaa lahjoituksia ja testamentteja.

MS-tauti

Maassamme on noin 6000 MS-tautia sairastavaa. Tauti ilmenee tavallisesti 20-40 vuoden iässä. Kun nuori aikuinen kuulee sairastavansa parantumatonta sairautta, asia ei kosketa yksin häntä vaan myös hänen lähiyhteisöään. MS voi edetä nopeasti ja vaikeuttaa liikkumista, mutta yhtä hyvin voi jäädä täysin oireettomaksi koko loppuelämän ajan.

Harnes

Harvinaisella neurologisella sairaudella (harnes) tarkoitetaan niitä sairauksia, joiden esiintyvyys on enintään 100 tapausta miljoonaa asukasta kohden. Oireet ovat osittain samat kuin MS-taudissa. Diagnooseja on useita kymmeniä. Suomessa on n. 1500 harnes-tapausta.